|
МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
06.02.2007 N 61
Про державну реєстрацію (перереєстрацію)
лікарських засобів та внесення змін
у реєстраційні матеріали
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ), пункту 5 Порядку державної реєстрації
(перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх
державну реєстрацію (перереєстрацію), затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 ( 376-2005-п ) та
згідно з рекомендацією Державного фармакологічного центру МОЗ
України Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати (перереєструвати), затвердити зміни до
реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру
лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком
(додаток).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Гайдаєва Ю.О.
Міністр Ю.В.Поляченко
Додаток
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
06.02.2007 N 61
ПЕРЕЛIК
зареєстрованих лікарських засобів,
які вносяться до Державного реєстру
лікарських засобів України
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
¦ N ¦ Назва ¦ Форма випуску ¦ Заявник ¦ Країна ¦ Виробник ¦ Країна ¦ Реєстраційна ¦ Умови ¦ Номер ¦
¦п/п¦ лікарського ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ процедура ¦ відпуску ¦реєстраційного¦
¦ ¦ засобу ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦ 1.¦АМОКСИЦИЛIН ¦порошок для ¦ ТОВ ¦ Республіка ¦ ТОВ ¦ Республіка ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/5852/01/01 ¦
¦ ¦ ¦приготування 60 мл¦"Фармтехнологія"¦ Білорусь ¦"Фармтехнологія"¦ Білорусь ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(125 мг/5 мл) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦суспензії по 20 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах N 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦ 2.¦АМОКСИЦИЛIН ¦порошок для ¦ ТОВ ¦ Республіка ¦ ТОВ ¦ Республіка ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/5852/01/02 ¦
¦ ¦ ¦приготування 60 мл¦"Фармтехнологія"¦ Білорусь ¦"Фармтехнологія"¦ Білорусь ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(250 мг/5 мл) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦суспензії по 20 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах N 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦ 3.¦АМОКСИЦИЛIН ¦порошок для ¦ ТОВ ¦ Республіка ¦ ТОВ ¦ Республіка ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/5852/01/03 ¦
¦ ¦ ¦приготування 60 мл¦"Фармтехнологія"¦ Білорусь ¦"Фармтехнологія"¦ Білорусь ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(500 мг/5 мл ) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦суспензії по 20 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах N 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦ 4.¦АНАЛЬГIН ¦таблетки по 0,5 г ¦ВАТ "Лубнифарм" ¦ Україна ¦ВАТ "Лубнифарм" ¦ Україна ¦ внесення змін до ¦без рецепта¦П.05.03/06942 ¦
¦ ¦ ¦N 10 у контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміни¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦безчарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ маркування ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦ 5.¦БЕРЛIПРИЛ(R) ¦таблетки, ¦ БЕРЛIН-ХЕМI АГ ¦ Німеччина ¦БЕРЛIН-ХЕМI АГ ¦ Німеччина ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/5853/01/01 ¦
¦ ¦ПЛЮС ¦10 мг/25 мг ¦(МЕНАРIНI ГРУП) ¦ ¦(МЕНАРIНI ГРУП) ¦ ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 2, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 3, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 5, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦ 6.¦БIОЦИКЛОВIР- ¦порошок ¦ ЗАТ "Трудовий ¦ Україна, ¦ ЗАТ "Трудовий ¦ Україна, ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/5854/01/01 ¦
¦ ¦БIОФАРМ ¦ліофілізований для¦ колектив ¦ м. Київ ¦ колектив ¦ м. Київ ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ Київського ¦ ¦ Київського ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦підприємства по ¦ ¦підприємства по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦інфузій по 250 мг ¦ виробництву ¦ ¦ виробництву ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах N 1, ¦ бактерійних ¦ ¦ бактерійних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 5 ¦ препаратів ¦ ¦ препаратів ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ "Біофарма" ¦ ¦ "Біофарма" ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦ 7.¦БIОЦИКЛОВIР- ¦порошок ¦ ЗАТ "Трудовий ¦ Україна, ¦ ЗАТ "Трудовий ¦ Україна, ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/5854/01/02 ¦
¦ ¦БIОФАРМ ¦ліофілізований для¦ колектив ¦ м. Київ ¦ колектив ¦ м. Київ ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ Київського ¦ ¦ Київського ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦підприємства по ¦ ¦підприємства по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦інфузій по 500 мг ¦ виробництву ¦ ¦ виробництву ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах N 1, ¦ бактерійних ¦ ¦ бактерійних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 5 ¦ препаратів ¦ ¦ препаратів ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ "Біофарма" ¦ ¦ "Біофарма" ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦ 8.¦ВЕРАПАМIЛ- ¦таблетки, вкриті ¦ ЗАТ ¦ Україна, ¦ ЗАТ ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦за рецептом¦UA/3582/01/02 ¦
¦ ¦ДАРНИЦЯ ¦оболонкою, ¦ "Фармацевтична ¦ м. Київ ¦"Фармацевтична ¦ м. Київ ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 40 мг N 10 х 2 ¦фірма "Дарниця" ¦ ¦фірма "Дарниця" ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦ 9.¦ВIЛЬХИ СУПЛIДДЯ ¦супліддя по 40 г ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5855/01/01 ¦
¦ ¦ ¦або по 100 г у ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пачках з ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦внутрішнім ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетом, по 2,5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у фільтр-пакетах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 20 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстрація ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦10.¦ВIНПОЦЕТIН-КВ ¦таблетки по 5 мг ¦ ЗАТ "Київський ¦ Україна, ¦ЗАТ "Київський ¦ Україна, ¦ внесення змін до ¦за рецептом¦UA/5821/01/01 ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 3 ¦ вітамінний ¦ м. Київ ¦ вітамінний ¦ м. Київ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ завод" ¦ ¦ завод" ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення назви ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦препарату (було - ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ВIНПОЦЕТИН-КВ) ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦11.¦ВIТАМIН С ¦таблетки для ¦ ТОВ "Авант" ¦ Україна, ¦ ТОВ "Авант" ¦ Україна, ¦ внесення змін до ¦без рецепта¦UA/2603/01/01 ¦
¦ ¦ ¦жування по 500 мг ¦ ¦ м. Київ ¦ ¦ м. Київ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 6, N 10 у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦блістерах; N 30, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦уточнення упаковки¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 50, N 100 у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(фасування із in ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦bulk ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦фірми-виробника ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦"ЛОК-БЕТА ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Фармасьютикалс ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ПВТ. ЛТД., Iндія) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦12.¦ГЕПАРИН-ДАРНИЦЯ ¦розчин для ¦ ЗАТ ¦ Україна, ¦ ЗАТ ¦ Україна, ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/2577/02/01 ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій, ¦ "Фармацевтична ¦ м. Київ ¦"Фармацевтична ¦ м. Київ ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦5000 МО/мл по 5 мл¦фірма "Дарниця" ¦ ¦фірма "Дарниця" ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦в ампулах N 1, N 5¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦13.¦ГЛIВЕК(R) ¦таблетки, вкриті ¦ Новартіс Фарма ¦ Швейцарія ¦Новартіс Фарма ¦ Швейцарія ¦ внесення змін до ¦за рецептом¦UA/1067/01/01 ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ АГ ¦ ¦ Штейн АГ ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 100 мг N 60 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(10 х 6) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ назви та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ місцезнаходження ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробника; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ маркування ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦первинної упаковки¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦14.¦ГЛIВЕК(R) ¦таблетки, вкриті ¦ Новартіс Фарма ¦ Швейцарія ¦Новартіс Фарма ¦ Швейцарія ¦ внесення змін до ¦за рецептом¦UA/1067/01/02 ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ АГ ¦ ¦ Штейн АГ ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 400 мг N 30 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(10 х 3) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ назви та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ місцезнаходження ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробника; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ маркування ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦первинної упаковки¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦15.¦ГЛОДУ ПЛОДИ ¦плоди (субстанція)¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦ - ¦UA/5856/01/01 ¦
¦ ¦ ¦у мішках для ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦виробництва ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦нестерильних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦лікарських форм ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦16.¦ГЛОДУ ПЛОДИ ¦плоди по 75 г або ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5857/01/01 ¦
¦ ¦ ¦по 140 г у пачках ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦з внутрішнім ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетом, по 4 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у фільтр-пакетах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 20 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстрація ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦17.¦ГРУДНИЙ ЗБIР N 1¦збір по 50 г у ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5858/01/01 ¦
¦ ¦ ¦пачках з ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦внутрішнім ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетом, по 1,5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у фільтр-пакетах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 20 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦18.¦ГРУДНИЙ ЗБIР N 2¦збір по 50 г у ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5859/01/01 ¦
¦ ¦ ¦пачках з ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦внутрішнім ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетом, по 1,5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у фільтр-пакетах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 20 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦19.¦ДИГОКСИН ¦розчин для ¦ ТОВ "Дослідний ¦ Україна, ¦ Філія ТОВ ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦за рецептом¦UA/5751/02/01 ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій, ¦ завод "ГНЦЛС" ¦ м. Дніпро- ¦ "Дослідний ¦ м. Харків ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦0,25 мг/мл по 1 мл¦ ¦ петровськ ¦ завод "ГНЦЛС" ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦в ампулах N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦20.¦ДУБА КОРА ¦кора по 100 г у ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5860/01/01 ¦
¦ ¦ ¦пачках з ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦внутрішнім ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетом; по 2,5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у фільтр-пакетах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 20 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦21.¦ДУОТРОЛ ¦таблетки N 30 ¦ ЮСВ ЛIМIТЕД ¦ Iндія ¦ ЮСВ ЛIМIТЕД ¦ Iндія ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/5861/01/01 ¦
¦ ¦ ¦(10 х 3), N 100 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(10 х 10) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦22.¦ЖОВЧОГIННИЙ ЗБIР¦збір по 50 г у ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5862/01/01 ¦
¦ ¦N 2 ¦пачках з ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦внутрішнім ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетом, по 2 г у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦фільтр-пакетах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 20 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦23.¦ЗЕНАПАКС ¦концентрат для ¦ Ф. Хоффманн-Ля ¦ Швейцарія ¦Ф. Хоффманн-Ля ¦ Швейцарія ¦ перереєстрація у ¦за рецептом¦UA/5863/01/01 ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ Рош Лтд ¦ ¦ Рош Лтд ¦ ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦інфузій, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦25 мг/5 мл по 5 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах N 1, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 3 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарської форми; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстрація ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (додаткового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ дизайну з ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ маркуванням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ російською та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦англійською мовами¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦для упаковки N 3) ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦24.¦IНТЕГРИЛIН ¦розчин для ¦ГлаксоСмітКляйн ¦ Велико- ¦ Глаксо ¦ Велико- ¦ перереєстрація у ¦за рецептом¦UA/5840/02/01 ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій, 2 мг/мл ¦Експорт Лімітед ¦ британія ¦ Оперейшнс ЮК ¦ британія/ ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 10 мл у ¦ ¦ ¦ Лімітед, ¦ США ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах N 1 ¦ ¦ ¦Великобританія; ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ СIКОР ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Фармасьютикалс ¦ ¦посвідчення; зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Iнк., США ¦ ¦ заявника/ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробника; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстрація ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробника; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення назви ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ препарату ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦25.¦КЕТАМIН ¦розчин для ¦ Харківське ¦ Україна, ¦ Харківське ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦за рецептом¦UA/5864/01/01 ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій, 50 мг/мл¦підприємство по ¦ м. Харків ¦підприємство по ¦ м. Харків ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 2 мл в ампулах ¦ виробництву ¦ ¦ виробництву ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 ¦імунобіологічних¦ ¦імунобіологічних¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ та лікарських ¦ ¦ та лікарських ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ препаратів ЗАТ ¦ ¦препаратів ЗАТ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ "Біолік" ¦ ¦ "Біолік" ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦26.¦КОРВАЛДИН(R) ¦краплі для ¦ ВАТ "Фармак" ¦ Україна ¦ ВАТ "Фармак" ¦ Україна ¦ внесення змін до ¦без рецепта¦UA/2553/01/01 ¦
¦ ¦ ¦перорального ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦застосування ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 25 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ якісного складу ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ первинної ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ доповнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ постачальника ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ компонентів ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарского засобу ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦27.¦КОРГЛIКАРД ¦розчин для ¦ ТОВ "Дослідний ¦ Україна, ¦ Філія ТОВ ¦ Україна, ¦ внесення змін до ¦за рецептом¦UA/5767/01/01 ¦
¦ ¦ ¦внутрішньовенного ¦ завод "ГНЦЛС" ¦ м. Дніпро- ¦ "Дослідний ¦ м. Харків ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦введення, ¦ ¦ петровськ ¦ завод "ГНЦЛС" ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦0,6 мг/мл по 1 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦в ампулах N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ лікарської форми ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦та назви препарату¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦28.¦КОРОНАЛ 10 ¦таблетки, вкриті ¦ АТ "Зентіва" ¦ Словацька ¦ АТ "Зентіва" ¦ Словацька ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/3117/01/01 ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ ¦ Республіка ¦ ¦ Республіка ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 10 мг N 10 х 1,¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки з іншим ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 3, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ розміром ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 6, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦29.¦КОРОНАЛ 5 ¦таблетки, вкриті ¦ АТ "Зентіва" ¦ Словацька ¦ АТ "Зентіва" ¦ Словацька ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/3117/01/02 ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по 5 мг¦ ¦ Республіка ¦ ¦ Республіка ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 1, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки з іншим ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 3, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ розміром ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 6, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦30.¦КОФАЦИН ¦порошок для ¦ВАТ "Луганський ¦ Україна, ¦ВАТ "Луганський ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5865/01/01 ¦
¦ ¦ ¦орального розчину ¦ хіміко- ¦ м. Луганськ ¦ хіміко- ¦ м. Луганськ ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 0,1 г у ¦ фармацевтичний ¦ ¦ фармацевтичний ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетиках-саше ¦ завод" ¦ ¦ завод" ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10, N 20 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарської форми; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦уточнення упаковки¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦31.¦КОФАЦИН ¦порошок для ¦ВАТ "Луганський ¦ Україна, ¦ВАТ "Луганський ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5865/01/02 ¦
¦ ¦ ¦орального розчину ¦ хіміко- ¦ м. Луганськ ¦ хіміко- ¦ м. Луганськ ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 0,2 г у ¦ фармацевтичний ¦ ¦ фармацевтичний ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетиках-саше ¦ завод" ¦ ¦ завод" ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10, N 20 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарської форми; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦уточнення упаковки¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦32.¦КУКУРУДЗИ ¦стовпчики ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5866/01/01 ¦
¦ ¦СТОВПЧИКИ З ¦з приймочками ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ПРИЙМОЧКАМИ ¦по 40 г або по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦50 г у пачках з ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦внутрішнім пакетом¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦33.¦КУКУРУДЗИ ¦стовпчики з ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5867/01/01 ¦
¦ ¦СТОВПЧИКИ З ¦приймочками ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ПРИЙМОЧКАМИ ¦різано-пресовані ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 100 г у пачках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦з внутрішнім ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦34.¦КУКУРУДЗИ ¦стовпчики з ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦ - ¦UA/5868/01/01 ¦
¦ ¦СТОВПЧИКИ З ¦приймочками ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ПРИЙМОЧКАМИ ¦(субстанція) у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦мішках або у тюках¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦для виробництва ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦нестерильних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦лікарських форм ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦35.¦МАЛЬТОФЕР(R) ¦розчин для ¦ Віфор ¦ Швейцарія ¦ Геймонат ¦ Iталія ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/5869/01/01 ¦
¦ ¦ ¦перорального ¦ (Iнтернешнл) ¦ ¦ ¦ ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦застосування, ¦ Iнк. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦20 мг/мл по 5 мл у¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦36.¦МАЛЬТОФЕР(R) ¦таблетки жувальні ¦ Віфор ¦ Швейцарія ¦ Віфор С.А. ¦ Швейцарія ¦ перереєстрація у ¦за рецептом¦UA/5869/02/01 ¦
¦ ¦ ¦по 100 мг N 30 ¦ (Iнтернешнл) ¦ ¦ ¦ ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ Iнк. ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробника ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦37.¦МАЛЬТОФЕР(R) ¦краплі оральні, ¦ Віфор ¦ Швейцарія ¦ Віфор С.А. ¦ Швейцарія ¦ перереєстрація у ¦за рецептом¦UA/5869/03/01 ¦
¦ ¦ ¦50 мг/мл по 30 мл ¦ (Iнтернешнл) ¦ ¦ ¦ ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦або по 10 мл ¦ Iнк. ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦або контейнерах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстрація ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробника ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦38.¦МАЛЬТОФЕР(R) ¦сироп, 10 мг/мл ¦ Віфор ¦ Швейцарія ¦ Віфор С.А. ¦ Швейцарія ¦ перереєстрація у ¦за рецептом¦UA/5869/04/01 ¦
¦ ¦ ¦по 75 мл або ¦ (Iнтернешнл) ¦ ¦ ¦ ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 150 мл ¦ Iнк. ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстрація ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробника ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦39.¦МАЛЬТОФЕР(R) ФОЛ¦таблетки для ¦ Віфор ¦ Швейцарія ¦ Віфор С.А. ¦ Швейцарія ¦ перереєстрація у ¦за рецептом¦UA/5870/01/01 ¦
¦ ¦ ¦жування, ¦ (Iнтернешнл) ¦ ¦ ¦ ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦100 мг/0,35 мг ¦ Iнк. ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 30 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробника ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦40.¦МАТИ-Й-МАЧУХИ ¦листя ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5871/01/01 ¦
¦ ¦ЛИСТЯ ¦різано-пресоване ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 100 г у пачках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦з внутрішнім ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦41.¦МАТИ-Й-МАЧУХИ ¦листя по 40 г у ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5872/01/01 ¦
¦ ¦ЛИСТЯ ¦пачках з ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦внутрішнім пакетом¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦42.¦МЕТОДЖЕКТ ¦розчин для ¦ Медак ГмбХ ¦ Німеччина ¦ Медак ГмбХ ¦ Німеччина ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/5873/01/01 ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій, 10 мг/мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 0,75 мл, або ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 1,0 мл, або ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1,5 мл, або по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦2,0 мл, або по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦2,5 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у шприцах N 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦43.¦НАФАЗОЛIНУ ¦порошок ¦ ЗАТ ¦ Україна, ¦ Tianjin ¦ Китай ¦ внесення змін до ¦ - ¦UA/1431/01/01 ¦
¦ ¦НIТРАТ ¦(субстанція) у ¦ "Фармацевтична ¦ м. Київ ¦ Tiancheng ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетах подвійних ¦фірма "Дарниця" ¦ ¦Pharmaceutical ¦ ¦ матеріалів*: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦поліетиленових для¦ ¦ ¦ Co., Ltd. ¦ ¦уточнення терміну ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦виробництва ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ придатності ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦нестерильних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (стало - 3 роки) ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦лікарських форм ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦44.¦НЕОГЕМОДЕЗ ¦розчин для інфузій¦ Дочірнє ¦ Україна ¦ Дочірнє ¦ Україна ¦ внесення змін до ¦за рецептом¦UA/0348/01/01 ¦
¦ ¦ ¦по 200 мл, 400 мл ¦ підприємство ¦ ¦ підприємство ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у пляшках ¦"ЧПК-Фарма" ТОВ ¦ ¦"ЧПК-Фарма" ТОВ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ "Черкаська ¦ ¦ "Черкаська ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ продовольча ¦ ¦ продовольча ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ компанія" ¦ ¦ компанія" ¦ ¦ етикетки; зміни ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ умов зберігання ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦45.¦НИРКОВИЙ ЧАЙ ¦листя по 50 г у ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5874/01/01 ¦
¦ ¦ ¦пачках з ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦внутрішнім ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетом; по 1,5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у фільтр-пакетах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 20 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦46.¦НIОЛОЛ ГЕЛЬ ¦гель очний 0,1% ¦ Новартіс Фарма ¦ Швейцарія ¦ Ексельвіжн АГ ¦ Швейцарія ¦ перереєстрація у ¦за рецептом¦UA/5875/01/01 ¦
¦ ¦ ¦по 5 г у ¦ АГ ¦ ¦ ¦ ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦крапельницях ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦47.¦ПАНТЕКСОЛ ¦крем для ¦Ядран-Галенська ¦ Хорватія ¦Ядран-Галенська ¦ Хорватія ¦ реєстрація ¦без рецепта¦UA/5876/01/01 ¦
¦ ¦ ¦зовнішнього ¦Лабораторія д.д.¦ ¦ Лабораторія ¦ ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦застосування 5% ¦ ¦ ¦ д.д. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 25 г у тубах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦48.¦ПАНТЕКСОЛ ¦спрей для ¦Ядран-Галенська ¦ Хорватія ¦Ядран-Галенська ¦ Хорватія ¦ реєстрація ¦без рецепта¦UA/5876/02/01 ¦
¦ ¦ ¦зовнішнього ¦Лабораторія д.д.¦ ¦ Лабораторія ¦ ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦застосування у ¦ ¦ ¦ д.д. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦вигляді 5% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦емульсії по 200 мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦49.¦ПАРАЦЕТАМОЛ ¦таблетки по 0,2 г ¦ВАТ "Лубнифарм" ¦ Україна, ¦ВАТ "Лубнифарм" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5877/01/01 ¦
¦ ¦ ¦N 10 у стрипах або¦ ¦ Полтавська ¦ ¦ Полтавська ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦блістерах ¦ ¦ обл., ¦ ¦ обл., ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ м. Лубни ¦ ¦ м. Лубни ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦уточнення упаковки¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦50.¦ПЕКТОРАЛ ¦сироп по 100 мл у ¦ Мефа Лтд. ¦ Швейцарія ¦ Мефа Лтд. ¦ Швейцарія ¦ реєстрація ¦без рецепта¦UA/5878/01/01 ¦
¦ ¦ ¦флаконах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦51.¦ПОЛИНУ ГIРКОГО ¦трава по 75 г у ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5879/01/01 ¦
¦ ¦ТРАВА ¦пачках з ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦внутрішнім ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетом; по 1,5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у фільтр-пакетах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 20 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстрація ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦52.¦ПОЛIПЛАТИЛЛЕН ¦концентрат для ¦ ТОВ "Платос" ¦ Україна, ¦ ТОВ ¦ Україна, ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/1774/01/01 ¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ ¦ Києво- ¦ "Новофарм- ¦м. Новоград- ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ ¦Святошинський¦ Біосинтез" ¦ Волинський ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦інфузій по 100 мл ¦ ¦ р-н, ¦ ¦ ¦ (маркування) ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦або по 250 мл у ¦ ¦ м. Вишневе ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦53.¦ПРОНОСНИЙ ЗБIР ¦збір по 75 г у ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5880/01/01 ¦
¦ ¦N 1 ¦пачках з ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦внутрішнім ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетом; по 2 г у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦фільтр-пакетах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 20 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦54.¦РАБIМАК ¦таблетки, вкриті ¦ Маклеодс ¦ Iндія ¦ Маклеодс ¦ Iндія ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/3161/01/01 ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ Фармасьютикалс ¦ ¦Фармасьютикалс ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦кишковорозчинні ¦ Лімітед ¦ ¦ Лімітед ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 20 мг N 14 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(7 х 2), N 30 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(10 х 3) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦55.¦РАБIМАК ¦таблетки, вкриті ¦ Маклеодс ¦ Iндія ¦ Маклеодс ¦ Iндія ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/3161/01/02 ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ Фармасьютикалс ¦ ¦Фармасьютикалс ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦кишковорозчинні ¦ Лімітед ¦ ¦ Лімітед ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 10 мг N 14 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(7 х 2), N 30 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(10 х 3) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦56.¦РОНЕМ ¦порошок для ¦Амерікен Нортон ¦ США ¦ ВIНУС РЕМЕДIС ¦ Iндія ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/5881/01/01 ¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ Корпорейшн ¦ ¦ ЛIМIТЕД ¦ ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій по 500 мг¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах N 1, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦57.¦РОНЕМ ¦порошок для ¦Амерікен Нортон ¦ США ¦ ВIНУС РЕМЕДIС ¦ Iндія ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/5881/01/02 ¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ Корпорейшн ¦ ¦ ЛIМIТЕД ¦ ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1000 мг у флаконах¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 1, N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦58.¦СЕНИ ЛИСТЯ ¦листя ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5882/01/01 ¦
¦ ¦ ¦різано-пресоване ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 100 г у пачках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦з внутрішнім ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦59.¦СЕПТОФОРТ ¦таблетки для ¦ Валмарк, а.с. ¦ Чеська ¦Валмарк, а.с., ¦ Чеська ¦ реєстрація ¦без рецепта¦UA/5883/01/01 ¦
¦ ¦ ¦смоктання по 2 мг ¦ ¦ Республіка ¦ Чеська ¦ Республіка ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 24 ¦ ¦ ¦ Республіка; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Брістол-Майєрс ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Скуібб, с.р.о., ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Чеська ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Республіка ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦60.¦СЕТРОНОН ¦таблетки, вкриті ¦ ТОВ "ПЛIВА ¦ Хорватія ¦"Пліва Краків", ¦ Польща ¦ внесення змін до ¦за рецептом¦UA/5602/02/01 ¦
¦ ¦ ¦плівковою ¦ Хорватія" ¦ ¦Фармацевтичний ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по 4 мг¦ ¦ ¦ Завод АТ ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ лікарської форми ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦61.¦СЕТРОНОН ¦таблетки, вкриті ¦ ТОВ "ПЛIВА ¦ Хорватія ¦"Пліва Краків", ¦ Польща ¦ внесення змін до ¦за рецептом¦UA/5602/02/02 ¦
¦ ¦ ¦плівковою ¦ Хорватія" ¦ ¦Фармацевтичний ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по 8 мг¦ ¦ ¦ Завод АТ ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ лікарської форми ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦62.¦СИМДАКС ¦концентрат для ¦ Ебботт ¦ Швейцарія ¦ Оріон ¦ Фінляндія ¦ внесення змін до ¦за рецептом¦UA/1812/01/01 ¦
¦ ¦ ¦приготування ¦Лабораторіз С.А.¦ ¦ Корпорейшн ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦інфузій, 2,5 мг/мл¦ ¦ ¦ ¦ ¦ заявника; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 5 мл у флаконах¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстрація ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦63.¦СОСНИ БРУНЬКИ ¦бруньки по 30 г ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5884/01/01 ¦
¦ ¦ ¦або по 75 г у ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пачках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстрація ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦64.¦СОСНИ БРУНЬКИ ¦бруньки ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦ - ¦UA/5885/01/01 ¦
¦ ¦ ¦(субстанція) у ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦мішках для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦виробництва ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦нестерильних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦лікарських форм ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦65.¦СПОРИШУ ТРАВА ¦трава ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5886/01/01 ¦
¦ ¦ ¦різано-пресована ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 100 г у пачках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦з внутрішнім ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦66.¦ТАНIЗ ¦капсули тверді з ¦КРКА, д.д., Ново¦ Словенія ¦ КРКА, д.д., ¦ Словенія ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/5887/01/01 ¦
¦ ¦ ¦модифікованим ¦ место ¦ ¦ Ново место ¦ ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦вивільненням по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦0,4 мг N 10, N 20,¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 30, N 60, N 90, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 200 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦67.¦ТЕКСАМЕН-Л ¦порошок ¦ Мустафа Невзат ¦ Туреччина ¦Мустафа Невзат ¦ Туреччина ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/5888/01/01 ¦
¦ ¦ ¦ліофілізований для¦Iлач Санаї А.Ш. ¦ ¦Iлач Санаї А.Ш. ¦ ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій по 20 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах N 1 у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦комплекті з ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчинником по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦2 мл в ампулах N 1¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦68.¦ТIОЦЕТАМ(R) ¦таблетки, вкриті ¦ АТ "Галичфарм" ¦ Україна, ¦АТ "Галичфарм", ¦ Україна ¦ внесення змін до ¦за рецептом¦UA/0693/01/01 ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ ¦ м. Львів ¦ Україна, ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 3, N 10 х 6¦ ¦ ¦ м. Львів; ¦ ¦ матеріалів*: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у контурних ¦ ¦ ¦ ВАТ "Київмед- ¦ ¦ введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ препарат", ¦ ¦ додаткового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ Україна, ¦ ¦ виробника, ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦м. Київ або ВАТ ¦ ¦відповідального за¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Київмед- ¦ ¦виробничий процес;¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ препарат", ¦ ¦ реєстрація ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Україна, м. Київ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки з новою ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦назвою виробника; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зміни в АНД ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(вилучення розділу¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Маркування"); ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зміна процедури ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ випробувань та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ лікарського ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ препарату ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦69.¦ТРАМАДОЛУ ¦розчин для ¦ Харківське ¦ Україна, ¦ Харківське ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦за рецептом¦UA/5889/01/01 ¦
¦ ¦ГIДРОХЛОРИД ¦ін'єкцій, 50 мг/мл¦підприємство по ¦ м. Харків ¦підприємство по ¦ м. Харків ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 2 мл в ампулах ¦ виробництву ¦ ¦ виробництву ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 5 ¦імунобіологічних¦ ¦імунобіологічних¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ та лікарських ¦ ¦ та лікарських ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ препаратів ЗАТ ¦ ¦препаратів ЗАТ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ "Біолік" ¦ ¦ "Біолік" ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦70.¦ФАКТИВ ¦таблетки, вкриті ¦ ВАТ "Верофарм" ¦ Російська ¦ВАТ "Верофарм" ¦ Російська ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/5890/01/01 ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ Федерація ¦ ¦ Федерація ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦320 мг N 5, N 7 у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦71.¦ФЕРРЕТАБ КОМП. ¦капсули N 30, ¦ Ланнахер ¦ Австрія ¦ Ланнахер ¦ Австрія ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/5891/01/01 ¦
¦ ¦ ¦N 100 ¦ Хейльміттель ¦ ¦ Хейльміттель ¦ ¦ на 5 років ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ГмбХ ¦ ¦ ГмбХ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦72.¦ФIГУРИН ¦капсули N 60 ¦ Аджанта Фарма ¦ Iндія ¦ Аджанта Фарма ¦ Iндія ¦ внесення змін до ¦без рецепта¦П.05.02/04720 ¦
¦ ¦ ¦(10 х 6) ¦ Лімітед ¦ ¦ Лімітед ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дизайну вторинної ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦73.¦ФОКУСИН ¦капсули тверді ¦ АТ "Зентіва" ¦ Чеська ¦ АТ "Зентіва" ¦ Чеська ¦ реєстрація ¦за рецептом¦UA/3876/01/01 ¦
¦ ¦ ¦з модифікованим ¦ ¦ Республіка ¦ ¦ Республіка ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦вивільненням ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки з іншим ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 0,4 мг N 30 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ розміром ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(10 х 3), N 90 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(10 х 9), N 100 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(10 х 10) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦74.¦ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ¦трава ¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5892/01/01 ¦
¦ ¦ТРАВА ¦різано-пресована ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 100 г у пачках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦з внутрішнім ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦75.¦ХЛОРОФIЛIПТ ¦концентрат для ¦ ТОВ "Дослідний ¦ Україна, ¦ Філія ТОВ ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦за рецептом¦UA/1556/04/01 ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ завод "ГНЦЛС" ¦ м. Дніпро- ¦ "Дослідний ¦ м. Харків ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій, ¦ ¦ петровськ ¦ завод "ГНЦЛС" ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦спиртовий, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦2,5 мг/мл по 2 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦в ампулах N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідченя; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ лікарської форми ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦76.¦ХЛОРОФIЛIПТ ¦розчин спиртовий, ¦ ТОВ "Дослідний ¦ Україна, ¦ Філія ТОВ ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦за рецептом¦UA/1556/05/01 ¦
¦ ¦ ¦10 мг/мл по 100 мл¦ завод "ГНЦЛС" ¦ м. Дніпро- ¦ "Дослідний ¦ м. Харків ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах ¦ ¦ петровськ ¦ завод "ГНЦЛС" ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦77.¦ШИПШИНИ ПЛОДИ ¦плоди по 100 г або¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦без рецепта¦UA/5893/01/01 ¦
¦ ¦ ¦по 130 г у пачках ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦з внутрішнім ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетом, по 3,0 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у фільтр-пакетах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 20 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------¦
¦78.¦ШИПШИНИ ПЛОДИ ¦плоди (субстанція)¦ ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ЗАТ "Ліктрави" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦ - ¦UA/5894/01/01 ¦
¦ ¦ ¦у мішках для ¦ ¦ м. Житомир ¦ ¦ м. Житомир ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦виробництва ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ закінченням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦нестерильних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну дії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦лікарських форм ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
---------------
* - після внесення змін до реєстраційних документів всі
видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії
реєстраційного посвідчення.
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чумак
|
