|
Страница 1
Стр. 1 |
Стр. 2 |
Стр. 3
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
07.04.2005 N 156
Про державну реєстрацію лікарських засобів
та внесення змін у реєстраційні матеріали
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та пункту 6 постанови Кабінету Міністрів України від
13.09.00 N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку
державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і
розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського
засобу" Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати (перереєструвати), затвердити зміни та
внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські
засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра МОЗ України Рибчука В.О.
В.о. Міністра С.М.Ханенко
Додаток
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
07.04.2005 N 156
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Номер |
|п/п | лікарського | | | | | | процедура |реєстраційного|
| | засобу | | | | | | | посвідчення |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 1. |"БРОНХОФІТ" |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/01955|
| | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | |
| | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | |упаковки; зміна| |
| | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | |якісного складу| |
| | | | | | | | внутрішньої | |
| | | | | | | | упаковки; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 2. |"ГЕПАТОФІТ" |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/01956|
| | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | |
| | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки; | |
| | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | | уточнення | |
| | | | | | | |упаковки; зміна| |
| | | | | | | |якісного складу| |
| | | | | | | | внутрішньої | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 3. |"ДЕТОКСИФІТ" |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/01957|
| | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | |
| | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки; | |
| | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | | уточнення | |
| | | | | | | |упаковки; зміна| |
| | | | | | | |якісного складу| |
| | | | | | | | внутрішньої | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 4. |"НЕФРОФІТ" |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/01958|
| | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | |
| | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки; | |
| | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | | уточнення | |
| | | | | | | |упаковки; зміна| |
| | | | | | | |якісного складу| |
| | | | | | | | внутрішньої | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 5. |"ТОНІФІТ" |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/01959|
| | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | |
| | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | |упаковки; зміна| |
| | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | |якісного складу| |
| | | | | | | | внутрішньої | |
| | | | | | | | упаковки; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 6. |L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ|таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2990/01/01|
| | |25 мкг N 10 х 5 | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | рків | |
| | |у контурних | фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | |
| | |чарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 7. |L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ|таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2990/01/02|
| | |50 мкг N 10 х 5 | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | рків | |
| | |у контурних | фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | |
| | |чарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 8. |L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ|таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2990/01/03|
| | |100 мкг N 10 х 5| "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | рків | |
| | |у контурних | фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | |
| | |чарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
| 9. |АВІОПЛАНТ |капсули тверді |Фітофарм Кленка | Польща |Фітофарм Кленка | Польща |реєстрація на 5| UA/2919/01/01|
| | |по 250 мг N 10 | С.А. | | С.А. | | років | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|10. |АГАПУРИН(R) 600 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька |реєстрація на 5| UA/2658/02/01|
| |РЕТАРД |оболонкою, | | Республіка | | Республіка | років | |
| | |пролонгованої | | | | | | |
| | |дії по 600 мг | | | | | | |
| | |N 20 (10 х 2) | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|11. |АЕРОДЕЗИН 2000 |рідина in bulk | Лізоформ | Швейцарія | Лізоформ Др. | Німеччина | реєстрація | UA/3016/01/01|
| | |по 1000 л у |Дезінфекція Лтд | | Ханс Роземанн | | додаткової | |
| | |поліетиленових | | | ГмбХ | | упаковки у | |
| | |контейнерах | | | | | формі in bulk | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|12. |АККУЗИД(R) 10 |таблетки, вкриті| Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3031/01/01|
| | |оболонкою, | | | | | років | |
| | |10 мг/12,5 мг | | | | | | |
| | |N 30 у блістерах| | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|13. |АККУЗИД(R) 20 |таблетки, вкриті| Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3031/01/02|
| | |оболонкою, | | | | | років | |
| | |20 мг/12,5 мг | | | | | | |
| | |N 30 у блістерах| | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|14. |АКТИЛІЗЕ(R) |порошок | Берінгер | Німеччина | Берінгер | Німеччина |перереєстрація | UA/2944/01/01|
| | |ліофілізований | Інгельхайм | | Інгельхайм | | у зв'язку із | |
| | |для приготування|Інтернешнл ГмбХ | | Фарма ГмбХ і | | закінченням | |
| | |розчину для | | | Ко. КГ | | терміну дії | |
| | |інфузій по 50 мг| | | | |реєстраційного | |
| | |у флаконах N 1 у| | | | | посвідчення; | |
| | |комплекті з | | | | | зміна назви | |
| | |розчинником по | | | | | виробника; | |
| | |50 мл у флаконах| | | | | зміни в | |
| | |N 1 | | | | |інструкції для | |
| | | | | | | | медичного | |
| | | | | | | | застосування | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|15. |АКТОВЕГІН |мазь 5% по 20 г | Нікомед | Австрія |Нікомед Австрія | Австрія | реєстрація | UA/1534/06/01|
| | |у тубах | | | ГмбХ | | додаткової | |
| | | | | | | | упаковки | |
| | | | | | | | (маркування | |
| | | | | | | | українською | |
| | | | | | | | мовою) | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|16. |АЛЬГОПІКС |рідина для | Медіка АТ | Болгарія | Медіка АТ | Болгарія |пререєстрація у| UA/3021/01/01|
| | |зовнішнього | | | | | зв'язку із | |
| | |застосування по | | | | | закінченням | |
| | |200 г у флаконах| | | | | терміну дії | |
| | |N 1 | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | лікарської | |
| | | | | | | | форми | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|17. |АЛЬДЕЦИН(R) |аерозоль | Шерінг-Плау | Швейцарія | Шерінг-Плау |Бельгія/США |перереєстрація | UA/3060/01/01|
| | |дозований, | Сентрал Іст АГ | | Лабо Н.В., | | у зв'язку із | |
| | |50 мкг/дозу по | | |Бельгія, власна | | закінченням | |
| | |200 доз у | | | філія | | терміну дії | |
| | |балонах N 1 | | | Шерінг-Плау | |реєстраційного | |
| | |у комплекті з | | |Корпорейшн, США | | посвідчення; | |
| | |носовим та | | | | |уточнення назви| |
| | |ротовим | | | | | фірми | |
| | |аплікатором | | | | | виробника/ | |
| | | | | | | | заявника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|18. |АЛЬФАТЕР |таблетки по 2 мг| Ей. Бі. Сі. | Італія | Ей. Бі. Сі. | Італія |реєстрація на 5| UA/2975/01/01|
| | |N 14 |Фармасьютіци АТ | |Фармасьютіци АТ | | років | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|19. |АЛЬФАТЕР |таблетки по 5 мг| Ей. Бі. Сі. | Італія | Ей. Бі. Сі. | Італія |реєстрація на 5| UA/2975/01/02|
| | |N 14 |Фармасьютіци АТ | |Фармасьютіци АТ | | років | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|20. |АМБРОБЕНЕ |сироп, | ратіофарм ГмбХ | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина |перереєстрація | UA/1853/02/01|
| | |15 мг/5 мл | | | | | у зв'язку із | |
| | |по 100 мл у | | | | | закінченням | |
| | |флаконах N 1 | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | |уточнення назви| |
| | | | | | | | препарату; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | лікарської | |
| | | | | | | | форми | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|21. |АМБРОБЕНЕ |розчин для | ратіофарм ГмбХ | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина |перереєстрація | UA/1853/03/01|
| | |перорального | | | | | у зв'язку із | |
| | |застосування та | | | | | закінченням | |
| | |інгаляцій, | | | | | терміну дії | |
| | |7,5 мг/1 мл | | | | |реєстраційного | |
| | |по 40 мл | | | | | посвідчення; | |
| | |або 100 мл у | | | | |уточнення назви| |
| | |флаконах N 1 | | | | | препарату | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|22. |АМБРОКСОЛУ |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація | UA/2980/01/01|
| |ГІДРОХЛОРИД |0,03 г in bulk |"Лекхім-Харків" | м. Харків |"Лекхім-Харків" | м. Харків | додаткової | |
| | |N 3000 таблеток | | | | | упаковки у | |
| | |у контейнерах | | | | | формі in bulk | |
| | |пластмасових | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|23. |АМІКАЦИНУ |порошок | ЛОК-БЕТА | Індія | ЛОК-БЕТА | Індія |реєстрація на 5| UA/0855/02/01|
| |СУЛЬФАТ |ліофілізований | Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | | років | |
| | |для приготування| (I) ПВТ. ЛТД | | (I) ПВТ. ЛТД | | | |
| | |розчину для | | | | | | |
| | |ін'єкцій по | | | | | | |
| | |250 мг in bulk у| | | | | | |
| | |флаконах N 1000 | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|24. |АМІКАЦИНУ |порошок | ЛОК-БЕТА | Індія | ЛОК-БЕТА | Індія |реєстрація на 5| UA/0855/02/02|
| |СУЛЬФАТ |ліофілізований | Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | | років | |
| | |для приготування| (I) ПВТ. ЛТД | | (I) ПВТ. ЛТД | | | |
| | |розчину для | | | | | | |
| | |ін'єкцій по | | | | | | |
| | |500 мг in bulk у| | | | | | |
| | |флаконах N 1000 | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|25. |АМІКАЦИНУ |порошок | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3072/01/01|
| |СУЛЬФАТ |ліофілізований |"Львівтехнофарм" | м. Львів |"Львівтехнофарм" | м. Львів | років | |
| | |для приготування| | | | | | |
| | |розчину для | | | | | | |
| | |ін'єкцій по | | | | | | |
| | |250 мг у | | | | | | |
| | |флаконах N 1 | | | | | | |
| | |(фасування із | | | | | | |
| | |in bulk | | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | | |
| | |"ЛОК-БЕТА | | | | | | |
| | |Фармасьютикалс | | | | | | |
| | |(I) ПВТ. ЛТД.", | | | | | | |
| | |Індія) | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|26. |АМІКАЦИНУ |порошок | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3072/01/02|
| |СУЛЬФАТ |ліофілізований |"Львівтехнофарм" | м. Львів |"Львівтехнофарм" | м. Львів | років | |
| | |для приготування| | | | | | |
| | |розчину для | | | | | | |
| | |ін'єкцій по | | | | | | |
| | |500 мг у | | | | | | |
| | |флаконах N 1 | | | | | | |
| | |(фасування із | | | | | | |
| | |in bulk | | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | | |
| | |"ЛОК-БЕТА | | | | | | |
| | |Фармасьютикалс | | | | | | |
| | |(I) ПВТ. ЛТД.", | | | | | | |
| | |Індія) | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|27. |АМОКСИКЛАВ(R) |таблетки, вкриті| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3011/01/01|
| | |плівковою | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | |
| | |оболонкою, | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | |
| | |250 мг/125 мг | | | | | терміну дії | |
| | |N 15 у флаконах | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | лікарської | |
| | | | | | | | форми; зміна | |
| | | | | | | | назви | |
| | | | | | | | заявника/ | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|28. |АМОКСИКЛАВ(R) |порошок для | Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3011/02/01|
| | |приготування | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | |
| | |розчину для | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | |
| | |внутрішньовенних| | | | | терміну дії | |
| | |ін'єкцій, | | | | |реєстраційного | |
| | |500 мг/100 мг у | | | | | посвідчення; | |
| | |флаконах N 5 | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | дозування та | |
| | | | | | | | лікарської | |
| | | | | | | | форми; зміна | |
| | | | | | | | назви | |
| | | | | | | | заявника/ | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|29. |АМОКСИКЛАВ(R) |порошок для | Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3011/02/02|
| | |приготування | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | |
| | |розчину для | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | |
| | |внутрішньовенних| | | | | терміну дії | |
| | |ін'єкцій, | | | | |реєстраційного | |
| | |1000 мг/200 мг у| | | | | посвідчення; | |
| | |флаконах N 5 | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | дозування та | |
| | | | | | | | лікарської | |
| | | | | | | | форми; зміна | |
| | | | | | | | назви | |
| | | | | | | | заявника/ | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|30. |АМОКСИКЛАВ(R) 2Х |таблетки, вкриті| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3012/01/01|
| | |плівкововю | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | |
| | |оболонкою, | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | |
| | |500 мг/125 мг | | | | | терміну дії | |
| | |N 10 (5 х 2), | | | | |реєстраційного | |
| | |N 14 (7 х 2) | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | дозування; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | лікарської | |
| | | | | | | | форми; зміна | |
| | | | | | | | назви | |
| | | | | | | | заявника/ | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|31. |АМОКСИКЛАВ(R) 2Х |таблетки, вкриті| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3012/01/02|
| | |плівкововю | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | |
| | |оболонкою, | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | |
| | |875 мг/125 мг | | | | | терміну дії | |
| | |N 10 (5 х 2), | | | | |реєстраційного | |
| | |N 14 (7 х 2) | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | дозування; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | лікарської | |
| | | | | | | | форми; зміна | |
| | | | | | | | назви | |
| | | | | | | | заявника/ | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|32. |АМПІЦИЛІН-КМП |таблетки по | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2950/01/01|
| | |0,25 г N 10, |"Київмедпрепарат" | м. Київ |"Київмедпрепарат" | м. Київ | у зв'язку із | |
| | |N 10 х 2 у | | | | | закінченням | |
| | |корнтурних | | | | | терміну дії | |
| | |чарункових | | | | |реєстраційного | |
| | |упаковках | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | реєстрація | |
| | | | | | | | додаткової | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|33. |АМПІЦИЛІНУ |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3049/01/01|
| |НАТРІЄВА СІЛЬ |приготування |"Фармацевтичний | м. Київ |"Фармацевтична | м. Харків | років | |
| | |розчину для |завод "Фармадом" | | компанія | | | |
| | |ін'єкцій по | | | "Здоров'я" | | | |
| | |500 мг у | | | | | | |
| | |флаконах N 1, | | | | | | |
| | |N 5 (фасування | | | | | | |
| | |із in bulk | | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | | |
| | |"Неон | | | | | | |
| | |Антибіотикс ПВТ | | | | | | |
| | |ЛТД", Індія) | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|34. |АМПІЦИЛІНУ |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3049/01/02|
| |НАТРІЄВА СІЛЬ |приготування |"Фармацевтичний | м. Київ |"Фармацевтична | м. Харків | років | |
| | |розчину для |завод "Фармадом" | | компанія | | | |
| | |ін'єкцій по | | | "Здоров'я" | | | |
| | |1000 мг | | | | | | |
| | |у флаконах N 1, | | | | | | |
| | |N 5 (фасування | | | | | | |
| | |із in bulk | | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | | |
| | |"Неон | | | | | | |
| | |Антибіотикс ПВТ | | | | | | |
| | |ЛТД", Індія) | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|35. |АНАВЕНОЛ |драже N 60 | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |перереєстрація | UA/3068/01/01|
| | |(20 х 3) | | Республіка | | Республіка | у зв'язку із | |
| | | | | | | | закінченняи | |
| | | | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | зміна назви | |
| | | | | | | |заявника; зміна| |
| | | | | | | |назви виробника| |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|36. |АНАЛГОЛ |мазь для |ТзОВ "Профарм-Т" | Україна, | ТзОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3039/01/01|
| | |зовнішнього | | Львівська | "Профарм-Т" | Львівська | років | |
| | |застосування по | | обл., | | обл., | | |
| | |30 г у тубах | | м. Турка | | м. Турка | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|37. |АНТРАЛЬ(R) |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація | UA/2958/01/01|
| | |(субстанція) у | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | |
| | |пакетах | | | | | закінченням | |
| | |подвійних | | | | | терміну дії | |
| | |поліетиленових | | | | |реєстраційного | |
| | |для виробництва | | | | | посвідчення | |
| | |нестерильних | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|38. |АПО-МЕЛОКСИКАМ |таблетки по | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада |реєстрація на 5| UA/3064/01/01|
| | |7,5 мг in bulk | | | | | років | |
| | |по 15 кг у | | | | | | |
| | |пластиковому | | | | | | |
| | |відрі | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|39. |АПО-МЕЛОКСИКАМ |таблетки по | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада |реєстрація на 5| UA/3064/01/02|
| | |15 мг in bulk | | | | | років | |
| | |по 15 кг у | | | | | | |
| | |пластиковому | | | | | | |
| | |відрі | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|40. |АПО-СОТАЛОЛ |таблетки по | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада |реєстрація на 5| UA/3065/01/01|
| | |80 мг in bulk | | | | | років | |
| | |по 15 кг у | | | | | | |
| | |пластиковому | | | | | | |
| | |відрі | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|41. |АПО-СОТАЛОЛ |таблетки по | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада |реєстрація на 5| UA/3065/01/02|
| | |160 мг in bulk | | | | | років | |
| | |по 15 кг у | | | | | | |
| | |пластиковому | | | | | | |
| | |відрі | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|42. |АСКОРБІНОВА |драже по 0,05 г | ЗАТ "Технолог" | Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |перереєстрація | UA/2983/01/01|
| |КИСЛОТА |N 50 у банках | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | |
| | |скляних або | | обл., | | обл., | закінченням | |
| | |контейнерах | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | |
| | |полімерних | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | реєстрація | |
| | | | | | | | додаткової | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|43. |АСКОРБІНОВА |розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2991/01/01|
| |КИСЛОТА - ДАРНИЦЯ |ін'єкцій 5% по | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | |
| | |1 мл або 2 мл в |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | |
| | |ампулах N 10 | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|44. |АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2992/01/01|
| |КИСЛОТА - ДАРНИЦЯ |0,25 г N 10 у | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | |
| | |контурних |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | |
| | |чарункових | | | | | терміну дії | |
| | |упаковках | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|45. |АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2992/01/02|
| |КИСЛОТА - ДАРНИЦЯ |0,5 г N 10 у | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | |
| | |контурних |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | |
| | |чарункових | | | | | терміну дії | |
| | |упаковках | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|46. |БЕНЗОНАЛ |таблетки по | ВАТ | Російська | ВАТ | Російська |перереєстрація | UA/2956/01/01|
| | |0,1 г N 50 | "Татхімфарм- | Федерація | "Татхімфарм- | Федерація | у зв'язку із | |
| | |(10 х 5) | препарати" | | препарати" | | закінченням | |
| | | | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | |зміна назви або| |
| | | | | | | | адреси | |
| | | | | | | | заявника/ | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|47. |БЕТАЛОК ЗОК |таблетки з | АстраЗенека АБ | Швеція |АстраЗенека АБ | Швеція |реєстрація на 5| UA/3066/01/01|
| | |уповільненим | | | | | років | |
| | |вивільненням по | | | | | | |
| | |50 мг N 30 у | | | | | | |
| | |флаконах | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|48. |БЕТАЛОК ЗОК |таблетки з | АстраЗенека АБ | Швеція |АстраЗенека АБ | Швеція |реєстрація на 5| UA/3067/01/01|
| | |уповільненим | | | | | років | |
| | |вивільненням по | | | | | | |
| | |100 мг N 30 у | | | | | | |
| | |флаконах | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|49. |БІОСОМА |порошок | ТЕВА | Ізраїль | ЗАТ Сікор | Литва |реєстрація на 5| UA/3038/01/01|
| | |ліофілізований | Фармацевтичні | | Біотех | | років | |
| | |для приготування|підприємства Лтд | | | | | |
| | |розчину для | | | | | | |
| | |ін'єкцій по 4 МО| | | | | | |
| | |у флаконах N 1 у| | | | | | |
| | |комплекті з | | | | | | |
| | |розчинником по | | | | | | |
| | |4 мл в ампулах | | | | | | |
| | |N 1, 2 шприцами,| | | | | | |
| | |4 голками та | | | | | | |
| | |4 тампонами, | | | | | | |
| | |просоченими | | | | | | |
| | |спиртом | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|50. |БІСЕПТОЛ |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | перереєстрація| UA/3027/01/01|
| | |100 мг/20 мг | фармацевтичний | |фармацевтичний | | у зв'язку із | |
| | |N 20, N 1000 |завод Польфа АТ | |завод Польфа АТ | | закінченням | |
| | | | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | | реєстраційного| |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | зміна назви | |
| | | | | | | | виробника/ | |
| | | | | | | | заявника; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | |назви препарату| |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|51. |БІСЕПТОЛ |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | перереєстрація| UA/3027/01/02|
| | |400 мг/80 мг | фармацевтичний | |фармацевтичний | | у зв'язку із | |
| | |N 20, N 1000 |завод Польфа АТ | |завод Польфа АТ | | закінченням | |
| | | | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | | реєстраційного| |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | зміна назви | |
| | | | | | | | виробника/ | |
| | | | | | | | заявника; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | |назви препарату| |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|52. |БІСЕПТОЛ |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | перереєстрація| UA/3028/01/01|
| | |100 мг/20 мг | фармацевтичний | |фармацевтичний | | у зв'язку із | |
| | |in bulk |завод Польфа АТ | |завод Польфа АТ | | закінченням | |
| | |по 5 кг | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | | реєстраційного| |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | зміна назви | |
| | | | | | | | виробника/ | |
| | | | | | | | заявника; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | |назви препарату| |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|53. |БІСЕПТОЛ |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | перереєстрація| UA/3028/01/02|
| | |400 мг/80 мг | фармацевтичний | |фармацевтичний | | у зв'язку із | |
| | |in bulk по 5 кг |завод Польфа АТ | |завод Польфа АТ | | закінченням | |
| | | | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | | реєстраційного| |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | зміна назви | |
| | | | | | | | виробника/ | |
| | | | | | | | заявника; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | |назви препарату| |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|54. |БІСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ |таблетки по |ВАТ "Луганський | Україна, |ВАТ "Луганський | Україна, |реєстрація на 5| UA/2955/01/01|
| | |0,01 г N 10 х 3 | хіміко- | м. Луганськ| хіміко- | м. Луганськ| років | |
| | |у контурних | фармацевтичний | | фармацевтичний | | | |
| | |чарункових | завод" | | завод" | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|55. |БІСОПРОЛОЛУ |порошок | ЗАТ | Україна, |MOEHS CATALANA | Іспанія |реєстрація на 5| UA/3003/01/01|
| |ФУМАРАТ |кристалічний |Науково-виробничий| м. Київ | S.A. | | років | |
| | |(субстанція) у | центр | | | | | |
| | |подвійних | "Борщагівський | | | | | |
| | |поліетиленових | хіміко- | | | | | |
| | |пакетах для | фармацевтичний | | | | | |
| | |виробництва | завод" | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|56. |БЛАСТОЛЕМ РУ |розчин для | ЛЕМЕРІ С.А. де | Мексика |ЛЕМЕРІ С.А. де | Мексика |реєстрація на 5| UA/3015/01/01|
| | |ін'єкцій, | С.В. | | С.В. | | років | |
| | |1 мг/мл по 10 мл| | | | | | |
| | |(10 мг) або по | | | | | | |
| | |50 мл (50 мг) у | | | | | | |
| | |флаконах N 1 | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|57. |БРИЛЬЯНТОВИЙ |розчин для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | П.05.03/06802|
| |ЗЕЛЕНИЙ |зовнішнього | "Чернігівська | м. Чернігів| "Чернігівська | м. Чернігів| додаткової | |
| | |застосування, | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки | |
| | |спиртовий 1% | фабрика" | | фабрика" | | | |
| | |по 10 мл у | | | | | | |
| | |флаконах; | | | | | | |
| | |по 3 мл у | | | | | | |
| | |флаконах-олівцях| | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|58. |БРОМКАМФОРА |порошок | Державне | Україна, | Державне | Україна, |реєстрація на 5| UA/2971/01/01|
| | |(субстанція) у | підприємство | м. Харків | підприємство | м. Харків | років | |
| | |подвійних | завод хімічних | |завод хімічних | | | |
| | |пакетах з плівки| реактивів НТК | | реактивів НТК | | | |
| | |поліетиленової | "Інститут | | "Інститут | | | |
| | |для виробництва | монокристалів" | |монокристалів" | | | |
| | |нестерильних | НАН України | | НАН України | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|59. |БУКАЇН ГІПЕРБАР |розчин для | ДельтаСелект | Німеччина | Солюфарм ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3069/01/01|
| | |ін'єкцій 0,5% | ГмбХ | | | | років | |
| | |по 4 мл в | | | | | | |
| | |ампулах N 10 | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|60. |ВАЗЕЛІН |маса мазеподібна|Маомінг Сілк Імп | Китай | Maoming Silk | Китай |реєстрація на 5| UA/3019/01/01|
| | |(допоміжна | анд Експ | | Imp. & Exp. | | років | |
| | |речовина) у | Корпорешен оф | |Corporation of | | | |
| | |металевих | Гуангдонг | | Guangdong | | | |
| | |діжках, | | | | | | |
| | |металевих | | | | | | |
| | |цистернах, | | | | | | |
| | |флексо-цистернах| | | | | | |
| | |для виробництва | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|61. |ВАЗЕЛІНОВА ОЛІЯ |рідина |Маомінг Сілк Імп | Китай | Maoming Silk | Китай |реєстрація на 5| UA/3020/01/01|
| | |масляниста | анд Експ | | Imp. & Exp. | | років | |
| | |(допоміжна | Корпорешен оф | |Corporation of | | | |
| | |речовина) у | Гуангдонг | | Guangdong | | | |
| | |металевих | | | | | | |
| | |діжках, | | | | | | |
| | |металевих | | | | | | |
| | |цистернах, | | | | | | |
| | |флексо-цистернах| | | | | | |
| | |для виробництва | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|62. |ВАЛІДОЛ - ДАРНИЦЯ |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2993/01/01|
| | |0,06 г N 6, N 10| "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | |
| | |у контурних |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | |
| | |чарункових | | | | | терміну дії | |
| | |упаковках | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|63. |ВАЛЬТРОВІР |таблетки, вкриті| ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2951/01/01|
| | |оболонкою, по |"Київмедпрепарат" | м. Київ |"Київмедпрепарат" | м. Київ | років | |
| | |0,5 г N 10 у | | | | | | |
| | |контурних | | | | | | |
| | |чарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|64. |ВІРАЗОЛ |концентрат для | АйСіЕн | Швейцарія | АйСіЕн | Швейцарія |реєстрація на 5| UA/2923/01/01|
| | |приготування | Фармасьютікалз | | Світселенд АГ | | років | |
| | |розчину для | Світселенд АГ | | | | | |
| | |інфузій, | | | | | | |
| | |100 мг/мл по | | | | | | |
| | |12 мл у | | | | | | |
| | |флаконах N 5 | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|65. |ВУГІЛЛЯ |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2994/01/01|
| |АКТИВОВАНЕ - |0,25 г N 10, | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | років | |
| |ДАРНИЦЯ |N 10 х 5, |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | |
| | |N 10 х 10 у | | | | | | |
| | |контурних | | | | | | |
| | |чарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
| | |(фасування із in| | | | | | |
| | |bulk | | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | | |
| | |ТОВ | | | | | | |
| | |"Фарм-Холдінг", | | | | | | |
| | |Україна) | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|66. |ГАСТРО-НОРМ(R) |таблетки по | АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, | реєстрація | UA/1034/01/01|
| | |120 мг N 10 х 2,| | м. Львів | | м. Львів | додаткової | |
| | |N 10 х 4, | | | | | упаковки | |
| | |N 50 х 2, | | | | | | |
| | |N 10 х 10 у | | | | | | |
| | |контурних | | | | | | |
| | |чарункових | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|67. |ГАСТРОФІТ |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/02097|
| | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | |
| | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки; | |
| | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | | уточнення | |
| | | | | | | |упаковки; зміна| |
| | | | | | | |якісного складу| |
| | | | | | | | внутрішньої | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|68. |ГАТИДЖЕМ |таблетки, вкриті| Туліп Лаб. | Індія | Туліп Лаб. | Індія |реєстрація на 5| UA/2917/01/01|
| | |оболонкою, по | Приват Лімітед | |Приват Лімітед | | років | |
| | |200 мг N 5 | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|69. |ГАТИДЖЕМ |таблетки, вкриті| Туліп Лаб. | Індія | Туліп Лаб. | Індія |реєстрація на 5| UA/2917/01/02|
| | |оболонкою, по | Приват Лімітед | |Приват Лімітед | | років | |
| | |400 мг N 5 | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|70. |ГЕКСАВІТ(R) |драже N 50 у | АТ "Київський | Україна, | АТ "Київський | Україна, | реєстрація | П.08.01/03419|
| | |контейнерах | вітамінний | м. Київ | вітамінний | м. Київ | додаткової | |
| | |(баночках); по | завод" | | завод" | |упаковки; зміни| |
| | |1 кг у пакетах | | | | | в розділі АНД | |
| | |поліетиленових | | | | | "Упаковка" | |
| | |подвійних | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|71. |ГЕПАРИН |розчин для | ЛОК-БЕТА | Індія | ЛОК-БЕТА | Індія |реєстрація на 5| UA/3017/01/01|
| | |ін'єкцій, | Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | | років | |
| | |5000 ОД/мл | (I) ПВТ. ЛТД | | (I) ПВТ. ЛТД | | | |
| | |по 5 мл in | | | | | | |
| | |bulk у флаконах | | | | | | |
| | |N 1000 | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|72. |ГЕПАРИН |розчин для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3073/01/01|
| | |ін'єкцій, |"Львівтехнофарм" | м. Львів |"Львівтехнофарм" | м. Львів | років | |
| | |5000 ОД/мл | | | | | | |
| | |по 5 мл у | | | | | | |
| | |флаконах N 1, | | | | | | |
| | |N 5 (фасування | | | | | | |
| | |із in bulk | | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | | |
| | |"ЛОК-БЕТА | | | | | | |
| | |Фармасьютикалс | | | | | | |
| | |(I) ПВТ.ЛТД", | | | | | | |
| | |Індія) | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|73. |ГЕПАТРОМБІН |гель, | Хемофарм | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація | UA/3054/01/01|
| | |30 000 МО/100 г | | Чорногорія | | Чорногорія | у зв'язку із | |
| | |по 40 г у тубах | | | | | закінченням | |
| | | | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|74. |ГЕПАТРОМБІН |гель, | Хемофарм | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація | UA/3054/01/02|
| | |50 000 МО/100 г | | Чорногорія | | Чорногорія | у зв'язку із | |
| | |по 40 г у тубах | | | | | закінченням | |
| | | | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|75. |ГЕПАТРОМБІН |мазь, | Хемофармн | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація | UA/3054/02/01|
| | |30 000 МО/100 г | | Чорногорія | | Чорногорія | у зв'язку із | |
| | |по 40 г у тубах | | | | | закінченням | |
| | | | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|76. |ГЕПАТРОМБІН |мазь, | Хемофармн | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація | UA/3054/02/02|
| | |50 000 МО/100 г | | Чорногорія | | Чорногорія | у зв'язку із | |
| | |по 40 г у тубах | | | | | закінченням | |
| | | | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|77. |ГЕРПЕВІР(R) |порошок для | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, | зміна назви | UA/2466/01/01|
| | |приготування |"Київмедпрепарат" | м. Київ |"Київмедпрепарат" | м. Київ | препарату; | |
| | |розчину для | | | | |зміни в розділі| |
| | |ін'єкцій по | | | | | "Маркування" | |
| | |0,25 г у | | | | | | |
| | |флаконах N 10 | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|78. |ГІНАЛГІН |таблетки |Ай-Сі-Ен Польфа | Польща |Ай-Сі-Ен Польфа | Польща |перереєстрація | UA/2921/01/01|
| | |вагінальні N 10 | Жешув АТ | | Жешув АТ | | у зв'язку із | |
| | | | | | | | закінченням | |
| | | | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|79. |ГІНО-ТАРДИФЕРОН |таблетки, вкриті| Євромедекс | Франція | П'єр Фабр | Франція |перереєстрація | UA/2976/01/01|
| | |цукрововю | | | Медикамент | | у зв'язку із | |
| | |оболонкою, | | | Продакшн | | закінченням | |
| | |пролонгованої | | | | | терміну дії | |
| | |дії N 30 | | | | |реєстраційного | |
| | |(10 х 3) | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | вилучення | |
| | | | | | | |барвника; зміна| |
| | | | | | | | кількісного | |
| | | | | | | | складу в | |
| | | | | | | | оболонці; | |
| | | | | | | | уточнення | |
| | | | | | | | лікарської | |
| | | | | | | | форми; зміна | |
| | | | | | | | заявника; | |
| | | | | | | |уточнення назви| |
| | | | | | | | виробника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|80. |ГІНО-ТРАВОГЕН |супозиторій | Індентіс ГмбХ | Німеччина | Індентіс | Італія/ |перереєстрація | UA/3006/01/01|
| | |вагінальний | | | Мануфактурінг | Німеччина | у зв'язку із | |
| | |(овулум) по | | |С.п.А., Італія, | | закінченням | |
| | |600 мг N 1 у | | | підрозділ | | терміну дії | |
| | |комплекті з 2 | | |компанії Шерінг | |реєстраційного | |
| | |напалечниками | | |АГ, Німеччина; | | посвідчення; | |
| | | | | | Шерінг СпА, | | уточнення | |
| | | | | | Італія, | | лікарської | |
| | | | | | підрозділ | | форми; | |
| | | | | |компанії Шерінг | |уточнення назви| |
| | | | | | АГ, Німеччина | | заявника; | |
| | | | | | | | реєстрація | |
| | | | | | | | додаткового | |
| | | | | | | | виробника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|81. |ГІПОГЛІСІЛ(R) |гранули по 74 г | АТЗТ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2942/01/01|
| | |у баночках | Українсько- | м. Київ |"Фармацевтична | м. Харків | років | |
| | |поліетиленових з| Американське | | компанія | | | |
| | |мірною ложечкою;|роздрібно-торгове | | "Здоров'я" | | | |
| | |по 1,5 г у | підприємство | | | | | |
| | |однодозових | "Шанс-Драгстор" | | | | | |
| | |пакетах | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|82. |ГЛЮКОЗА |розчин для | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, |перереєстрація | UA/2987/01/01|
| | |інфузій 5% по | колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | у зв'язку із | |
| | |200 мл або по | Київського | | Київського | | закінченням | |
| | |400 мл у скляних|підприємства по | |підприємства по | | терміну дії | |
| | |пляшках (в пачці| виробництву | | виробництву | |реєстраційного | |
| | |або без пачки) | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення; | |
| | | | препаратів | | препаратів | | уточнення | |
| | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|83. |ГЛЮКОЗА |розчин для | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, |перереєстрація | UA/2987/01/02|
| | |інфузій 10% по | колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | у зв'язку із | |
| | |200 мл або по | Київського | | Київського | | закінченням | |
| | |400 мл у скляних|підприємства по | |підприємства по | | терміну дії | |
| | |пляшках (в пачці| виробництву | | виробництву | |реєстраційного | |
| | |або без пачки) | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення; | |
| | | | препаратів | | препаратів | | уточнення | |
| | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|84. |ДАЛАЦИН Ц |розчин для | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер | Бельгія |перереєстрація | П.04.00/01514|
| |ФОСФАТ |ін'єкцій, | | | Менюфекчуринг | | у зв'язку із | |
| | |150 мг/мл по | | | Бельгія Н.В., | | закінченням | |
| | |2 мл (300 мг) | | | Бельгія; | | терміну дії | |
| | |або 4 мл | | | Фармація | |реєстраційного | |
| | |(600 мг) в | | | Н.В./С.А., | | посвідчення; | |
| | |ампулах N 1 | | | Бельгія | |зміна заявника;| |
| | | | | | | | реєстрація | |
| | | | | | | | додаткового | |
| | | | | | | | виробника з | |
| | | | | | | | одночасною | |
| | | | | | | | реєстрацією | |
| | | | | | | | додаткової | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|85. |ДЕПЛАТТ |таблетки, вкриті| Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/3051/01/01|
| | |оболонкою, | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | |
| | |по 75 мг N 30 | ЛтД | | ЛтД | | | |
| | |(10 х 3) | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|86. |ДЕТРУЗИТОЛ |таблетки, вкриті| Пфайзер Інк. | США |Фармація Італія | Італія/США |перереєстрація | UA/3032/01/01|
| | |оболонкою, по | | |С.п.А., Італія - | | у зв'язку із | |
| | |1 мг N 56 | | | компанія | | закінченням | |
| | | | | | групи Пфайзер, | | терміну дії | |
| | | | | |США; Фармація і | |реєстраційного | |
| | | | | | Апджон С.п.А., | | посвідчення; | |
| | | | | | Італія | | реєстрація | |
| | | | | | | | додаткового | |
| | | | | | | | виробника з | |
| | | | | | | | одночасною | |
| | | | | | | | реєстрацією | |
| | | | | | | | додаткової | |
| | | | | | | |упаковки; зміна| |
| | | | | | | | заявника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|87. |ДЕТРУЗИТОЛ |таблетки, вкриті| Пфайзер Інк. | США | Фармація Італія | Італія/США |перереєстрація | Р.04.00/01702|
| | |оболонкою, по | | | С.п.А., Італія - | | у зв'язку із | |
| | |2 мг N 56 | | | компанія | | закінченням | |
| | | | | | групи Пфайзер, | | терміну дії | |
| | | | | | США; Фармація і | |реєстраційного | |
| | | | | | Апджон С.п.А., | | посвідчення; | |
| | | | | | Італія | | реєстрація | |
| | | | | | | | додаткового | |
| | | | | | | | виробника з | |
| | | | | | | | одночасною | |
| | | | | | | | реєстрацією | |
| | | | | | | | додаткової | |
| | | | | | | |упаковки; зміна| |
| | | | | | | | заявника | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|88. |ДИКЛАК(R) |розчин для | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5| UA/1202/03/01|
| | |ін'єкцій, | | | ГмбХ, | | років | |
| | |25 мг/мл по 3 мл| | | підприємство | | | |
| | |(75 мг) в | | |компанії Гексал | | | |
| | |ампулах N 5 | | |АГ, Німеччина; | | | |
| | | | | | Weimer Pharma | | | |
| | | | | |GmbH, Jenahexal | | | |
| | | | | |GmbH, Німеччина | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|89. |ДИКЛОБРЮ |розчин для |"БРЮФАРМЕКСПОРТ", | Бельгія |"БРЮФАРМЕКСПОРТ", | Бельгія |викладення АНД | П.07.02/05037|
| | |ін'єкцій, | с.п.р.л. | | с.п.р.л. | | у новій | |
| | |75 мг/3 мл по | | | | |редакції (зміна| |
| | |3 мл (75 мг) в | | | | | назви або | |
| | |ампулах N 5 | | | | | адреси | |
| | | | | | | |заявника; зміна| |
| | | | | | | | умов | |
| | | | | | | | зберігання; | |
| | | | | | | | зменшення | |
| | | | | | | | терміну | |
| | | | | | | | придатності; | |
| | | | | | | | зміна розміру | |
| | | | | | | |упаковки; зміна| |
| | | | | | | | розділу | |
| | | | | | | | "Маркування") | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|90. |ДИКЛОБРЮ 100 мг |таблетки, вкриті|Брюфармекспорт, | Бельгія |Брюфармекспорт, | Бельгія | зміни в | UA/0149/01/01|
| | |оболонкою, | с.п.р.л. | | с.п.р.л. | |Інструкції для | |
| | |пролонгованої | | | | | медичного | |
| | |дії по 100 мг | | | | | застосування | |
| | |N 20 (10 х 2) | | | | |(розділ "Спосіб| |
| | | | | | | | застосування" | |
| | | | | | | | та розширення | |
| | | | | | | | показань | |
| | | | | | | |(деталізація) в| |
| | | | | | | | тій самій | |
| | | | | | | | терапевтичні | |
| | | | | | | | галузі) | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|91. |ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ |розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2995/01/01|
| | |ін'єкцій 2% по | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | |
| | |5 мл в ампулах |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | |
| | |N 5, N 10 | | | | | терміну дії | |
| | | | | | | |реєстраційного | |
| | | | | | | | посвідчення; | |
| | | | | | | | реєстрація | |
| | | | | | | | додаткової | |
| | | | | | | | упаковки | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|92. |ДІАЗЕПАМ-М |таблетки по | Харківське | Україна, | Харківське | Україна, |реєстрація на 5| UA/3052/01/01|
| | |0,005 г N 10 х 2| державне | м. Харків | державне | м. Харків | років | |
| | |у контурних | фармацевтичне | | фармацевтичне | | | |
| | |чарункових | підприємство | | підприємство | | | |
| | |упаковках | "Здоров'я | | "Здоров'я | | | |
| | | | народу" | | народу" | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|93. |ДІКЛОФЕРОЛ |таблетки, вкриті| АТ "Олайнфарм" | Латвія |АТ "Олайнфарм" | Латвія |реєстрація на 5| UA/3062/01/01|
| | |оболонкою, | | | | | років | |
| | |по 50 мг N 20 | | | | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|94. |ДОКСАЗОЗИН |таблетки по | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, |реєстрація на 5| UA/2974/01/01|
| | |0,001 г N 10 х 2| підприємство | м. Харків | підприємство | м. Харків | років | |
| | |у контурних |"Дослідний завод | | "Дослідний | | | |
| | |чарункових |ДНЦЛЗ" Державної | | завод ДНЦЛЗ" | | | |
| | |упаковках; | акціонерної | | Державної | | | |
| | |N 30 у банках | компанії | | акціонерної | | | |
| | | | "Укрмедпром" | | компанії | | | |
| | | | | | "Укрмедпром" | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|95. |ДОКСАЗОЗИН |таблетки по | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, |реєстрація на 5| UA/2974/01/02|
| | |0,002 г N 10 х 2| підприємство | м. Харків | підприємство | м. Харків | років | |
| | |у контурних |"Дослідний завод | | "Дослідний | | | |
| | |чарункових |ДНЦЛЗ" Державної | | завод ДНЦЛЗ" | | | |
| | |упаковках; | акціонерної | | Державної | | | |
| | |N 30 у банках | компанії | | акціонерної | | | |
| | | | "Укрмедпром" | | компанії | | | |
| | | | | | "Укрмедпром" | | | |
|----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|
|96. |ДОКСАЗОЗИН |таблетки по | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, |реєстрація на 5| UA/2974/01/03|
| | |0,004 г N 10 х 2| підприємство | м. Харків | підприємство | м. Харків | років | |
| | |у контурних |"Дослідний завод | | "Дослідний | | | |
| | |чарункових |ДНЦЛЗ" Державної | | завод ДНЦЛЗ" | | | |
| | |упаковках; | акціонерної | | Державної | | | |
| | |N 30 у банках | компанії | | акціонерної | |
